地中海貧血根據(jù)病情的輕重分為輕型、中間型和重型。輕型地貧無(wú)需做特殊治療，但對(duì)于某些中間型和重型地貧來(lái)說(shuō)，應(yīng)該遵循“高量輸血，足量除鐵”的治療方法。那么地中海貧血補(bǔ)鐵會(huì)怎么樣呢?

許多孕婦發(fā)現(xiàn)有貧血問(wèn)題，就以為可能缺乏鐵質(zhì)，于是開(kāi)始進(jìn)行“補(bǔ)鐵計(jì)劃”，包括食補(bǔ)鐵質(zhì)的食物，或是自行購(gòu)買(mǎi)鐵劑服用。其實(shí)貧血的分類(lèi)有多種，包括缺鐵性貧血、遺傳性地中海性貧血、慢性貧血等，那么地中海貧血補(bǔ)鐵會(huì)怎么樣呢?下面吱客網(wǎng)就來(lái)講講相關(guān)的孕婦飲食小知識(shí)。

地中海貧血又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由于基因缺陷所導(dǎo)致的。在我國(guó)多見(jiàn)于南方地區(qū)，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高，在北方比較少見(jiàn)。

地中海貧血主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類(lèi)，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級(jí)。正常的情況下，每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來(lái)自父親，另一組來(lái)自母親。如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會(huì)傳染的。極輕型地中海貧血無(wú)貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對(duì)較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個(gè)月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。

所以，地中海貧血不但不能補(bǔ)鐵治療，而且應(yīng)當(dāng)去鐵治療，補(bǔ)鐵會(huì)加重地中海貧血的癥狀。這是因?yàn)榈刂泻Ｘ氀牟±頇C(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，而不是缺鐵。而貧血使腸道對(duì)鐵的吸收增加，加上在治療過(guò)程中的反復(fù)輸血，使鐵在組織中大量貯存，導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥。如需了解更多有關(guān)孕婦怎么補(bǔ)鐵才有效等相關(guān)常識(shí)，請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注本網(wǎng)站。