“怎么能判定胎兒是否患有遺傳性疾病”，很多人都關心這個問題，接下來就跟隨吱客安全網一起來詳細了解下這方面的知識吧。

怎么能判定胎兒是否患有遺傳性疾病？目前較為可靠的產前診斷方法有三大類：一類是使用特殊儀器檢查胚體外形，例如X線透視、造影、照相，B型超聲波掃描，胎兒鏡直接觀察等，均能獲得胎兒體表是否畸形的診斷。第二類是檢查母體組織或體液來間接地查明胎兒是否患有疾病，如檢查孕婦血、尿可以得知胎兒是否患有某些代謝性疾病。第三類是直接采取胎兒的組織或羊水進行診斷，判定胎兒是否患有某些遺傳性疾病。

產前診斷是一門新興并迅速發(fā)展的學科，它將會使我們的后一代的優(yōu)生率大大提高，為年輕的夫婦們提供科學選擇后代的科學依據。

產前診斷又叫宮內診斷，即在懷孕早期至胎兒出生之前，采取各種技術手段對胎兒的性別以及是否息有某種遺傳性疾病或先天性缺陷作出診斷。

懷孕早期是胚胎各種組織分化形成器官的時期，對各種致畸因子敏感性大，在此期間如接觸了大劑量的致畸因子，胚胎易發(fā)生畸形；各種染色體疾病和先天代謝性疾病的發(fā)生，也在受精卵卵裂的初期已經決定。

如果在妊娠的早、中期通過儀器檢查或采取母體、胎兒組織，對胎兒進行陷體外形判定、性別鑒定、染色體險查和酶的生物化學分歷，就能對胎兒的先天性別或遺傳性疾病作出診斷，從而判明胎兒質量的優(yōu)劣，以便作出抉擇，是繼續(xù)妊娠還是終止妊娠。

以上就是吱客安全小編為您介紹怎么能判定胎兒是否患有遺傳性疾病的內容，本網兒童安全教育知識庫中還有很多關于兒童安全方面的知識，感興趣的朋友可以繼續(xù)關注本網的內容，以便讓孩子更健康的成長。